银屑病遗传哪些方式

银屑病属于一种慢性、难治性且容易复发的免疫相关性疾病。其发病与遗传因素密切相关，但并不是所有患者都有家族史，因此不是通过单一的方式进行遗传。根据临床研究发现，银屑病可以存在常染色体显性和隐性的遗传方式。 1.常染色体显性：一般父母一方有银屑病，则子女患病概率为50%，如果双亲均患有此病，则子女患银屑病的概率可达到90%以上。而且银屑病患者的后代发病率明显高于正常人群，男女受累几率相同，并且随着年龄增长而出现波动，在青春期开始发病，然后在30-40岁病情加重，之后病情逐渐趋于稳定。由于常染色体显性遗传具有随机性，即使不遗传该疾病，也可能会携带致病基因，所以日常生活中要注意护理，避免诱发或加重银屑病。 2.常染色体隐性：通常父母双方都是隐性的携带者，即表型完全正常，但是体内带有导致银屑病的等位基因，当与非携带者的配偶结婚后，子女才可能得上银屑病，此时子女患病概率为50%，呈隔代遗传。对于此类情况，虽然孩子没有得到直接遗传，但也需要引起重视，因为有可能会将隐形遗传的基因传给下一代。 此外，还有一种方式是X连锁隐性遗传，即男性比女性更易患病，而且仅见于男孩，父亲传递突变基因即可发病，母亲并不发病，而是无症状的携带者，即外表正常，但能够将异常基因传给后代。综上所述，不同类型的银屑病遗传方式有所不同，建议家中有人患有银屑病时，到医院做相应检查明确诊断，平时注意加强皮肤保护，保持清洁卫生，减少感染风险。